世嘉科技002796）公告称，预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:1,500万元至1,800万元。预计2024年1-6月每股盈利盈利:0.06元至0.07元。预计2024年1-6月扣除非经常性损益后的净利润亏损:0万元至400万元。

　　公告显示，报告期内,公司经营管理层持续优化资源配置,聚焦优质客户和盈利产品,降本增效效果非常明显,毛利率提升,盈利能力改善,经营业绩的亏损幅度在缩小;其次,公司处置股票资产导致投资收益增加。报告期内,非经常性损益对归属于上市公司股东净利润的影响金额约为资产确认的投资收益金额约1,862.88万元。

　　资料显示，世嘉科技成立于1990年，位于苏州市建林路439号，是一家以从事移动通信设施业务,精密箱体系统业务为主的企业。企业注册资本2.52亿人民币，法人代表为王娟。

　　通过天眼查大数据分析，苏州市世嘉科技股份有限公司共对外投资了8家企业，参与招投标项目12次；知识产权方面有商标信息3条，专利信息132条；此外企业还拥有行政许可23个。

　　七彩化学公告称，预计2024年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利:6,500万元至7,200万元,同比上年增长:648.87%至707.98%。预计2024年1-6月扣除非经常性损益后的净利润盈利:6,000万元至6,600万元,同比上年增长:375.93%至403.52%。

　　公告显示，公司在报告期内通过加强市场拓展、把握行业新机遇、灵活调整销售策略,并注重技术创新与产品应用研发等多方面的努力,实现了经营业绩的恢复与增长。高性能有机颜料产品的产销量明显地增长,综合毛利率提升。同时,新材料产品的成功落地也逐步提升了公司的整体经营质量。公司预计2024年半年度非经常性损益约543.34万元,主要由计入当期损益的政府补助及单独进行减值测试的应收款项减值准备转回构成。上年同期金额为990.23万元。

　　资料显示，七彩化学成立于2006年，位于辽宁省鞍山市海城市腾鳌镇经济开发区一号路八号，是一家以从事经营事物的规模涵盖染、颜料、染颜料中间体、新材料及材料单体;染颜料服务于油墨、涂料、塑料等领域;新材料服务于石油/页岩气开采、交通运输、机械设备、医疗器件、5G通信、挠性覆铜板等领域为主的企业。企业注册资本4.06亿人民币，法人代表为徐惠祥。

　　通过天眼查大数据分析，鞍山七彩化学股份有限公司共对外投资了15家企业，参与招投标项目46次；知识产权方面有商标信息27条，专利信息59条；此外企业还拥有行政许可175个。

　　孩子王301078）7月14日晚间公告，预计2024年上半年实现净利润7700万元—8300万元，同比增长10.71%—19.34%。得益于公司2023年收购乐友国际商业集团有限公司、中长期战略发展业务持续发力(儿童生活馆升级、线上业务及自有品牌加快速度进行发展等)、全力实施降本增效等积极因素影响，公司上半年营收及净利润同比实现增长。另外，公司收到实控人、董事长汪建国提议，建议公司开展2024年中期分红安排，拟每10股派发现金红利0.2元(含税)。

　　阳光电源300274）7月14日晚间公告，公司拟以集中竞价交易方式回购股份，回购的资金总额不低于5亿元且不超过10亿元，回购价格不超过97元/股，回购股份将在未来实施员工持股计划或股权激励计划。

　　元力股份300174）7月14日晚间公告，预计上半年实现净利润1.42亿元—1.54亿元，同比增长25%—35%。报告期内，公司活性炭、硅酸钠业务发展势头良好，业绩持续增长；公司转让福建省南平市元禾化工有限公司51%股权，收益2815万元计入非经常性损益。元力股份同时公告，公司拟以5000万元—8000万元回购股份，用于员工持股计划或股权激励计划，回购价格不超过17元/股。

　　孩子王发布了重要的公告，该公司于2024年7月12日收到公司实际控制人、董事长汪建国先生《关于提议2024年中期分红的函》。主要内容如下：

　　基于对公司长远发展信心、财务情况展望、股东利益等因素的综合考虑，推动全体股东共享公司经营发展成果，切实保护广大投资者利益，本人建议公司开展2024年中期分红安排，提议如下：以公司未来实施分配方案时股权登记日的总股本扣除回购专户持有股份数为基数，向全体股东每10股派发现金红利0.2元(含税)，不送红股，不以资本公积金转增股本。具体利润分配方案将由公司结合自己经营情况并报董事会以及股东大会审议确定。本人承诺在董事会、股东大会上正式审议该分配方案时投赞成票。

　　华东医药000963）公告，2024年7月12日，公司全资子公司中美华东与澳宗生物签订了产品独家许可协议。中美华东获得澳宗生物的TTYP01片所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。中美华东将向澳宗生物支付10,000万人民币首付款，最高不超过118,500万人民币的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级最高达两位数的净销售额提成费。

　　华东医药发布了重要的公告，2024年7月12日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)与苏州澳宗生物科技有限公司(简称“澳宗生物”)签订了产品独家许可协议。中美华东获得澳宗生物的TTYP01片(依达拉奉片)所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。中美华东将向澳宗生物支付1亿块钱首付款，最高不超过11.85亿元人民币的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级最高达两位数的净销售额提成费。

　　据悉，TTYP01片(依达拉奉片)是澳宗生物自主开发的改良型新药，急性缺血性脑卒中适应症已完成国内临床Ⅲ期研究。依达拉奉作为抗氧化应激脑保护剂，通过清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。TTYP01片作为全球唯一依达拉奉口服片剂，具有更加好的患者顺应性和便利性，可覆盖脑卒中病人急性期和康复期，有望为广大脑卒中病人临床治疗带来更多获益。

　　公司表示，本次合作将进一步丰富公司心脑血管领域产品线，与单位现在有产品实现高度协同。单位现在有产品吲哚布芬片在心脑血管领域应用广泛，具有专职专业学术推广团队并形成广泛的营销网络。基于公司多年积累的市场基础及学术推广能力，产品未来市场推广可与单位现在有重点品种形成协同效应，共享专家网络、研究及临床资源，互相促进，一起发展。未来，随着TTYP01片上市后逐步开展学术推广，也将巩固并提升公司在国内心脑血管领域的市场竞争力。

　　元力股份发布了重要的公告，该公司拟使用自有资金以集中竞价交易的方式回购公司股份(以下简称“本次回购”)，用于实施股权激励计划或员工持股计划，回购股份的种类为公司发行的人民币普通股(A股)。本次回购股份资金总额不低于人民币5,000万元且不超过人民币8,000万元，回购股份价格不超过人民币17.00元/股;回购期限自董事会审议通过回购股份议案之日起不超过12个月;如国家对有关政策作调整，则本回购方案按调整后的政策实行。

　　7月14日，华东医药发布了重要的公告称，公司英国全资子公司Sinclair旗下注射用皮肤填充产品KIO015已按照欧盟医疗器械法规MedicalDevicesRegulation(EU)2017/745(MDR)要求提交了欧盟CE认证申请。本次递交申请是基于该产品成功完成了PLUM临床研究。KIO015是一款全新专利成分的真皮注射填充剂，该产品通过提高皮肤含水量改善皮肤质量，降低氧化应激，增强抗氧化能力等。

　　华东医药7月14日晚间公告，全资子公司中美华东与苏州澳宗生物科技有限公司(简称“澳宗生物”)签订产品独家许可协议。中美华东获得澳宗生物的TTYP01片(依达拉奉片)所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益。中美华东将向澳宗生物支付1亿元首付款，最高不超过11.85亿元的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级最高达两位数的净销售额提成费。TTYP01片是澳宗生物自主开发的改良型新药，急性缺血性脑卒中适应症已完成国内临床Ⅲ期研究。

　　英搏尔300681）发布了重要的公告，为进一步拓展电动工业车辆领域业务，珠海英搏尔电气股份有限公司(以下简称“公司”或“英搏尔”)与杭叉集团603298）股份有限公司(以下简称“杭叉集团”)于近日签订《关于设立浙江华航电气驱动有限公司合作合同》(以下简称“合作合同”或“本合同”)，拟共同成立合资公司。合资公司的注册资本为5,000万元人民币，公司以人民币现金认缴出资额1,750万元，占注册资本的35%;杭叉集团以人民币现金认缴出资额2,750万元，占注册资本的55%;双方管理团队设立的合伙企业杭州杭尔企业管理合伙企业(有限合伙)(以下简称“杭州杭尔”)以人民币现金认缴出资额500万元，占注册资本的10%。

　　该公司表示，随着节能环保的发展要求和新能源车市场的快速成熟，电动化工业车辆在使用成本、节能环保等方面优势显著。杭叉集团是中国目前最大的叉车研发制造企业之一，在工业车辆领域拥有多年的整车研发、生产、销售经验，服务网络覆盖全国乃至全球。

　　本次公司与杭叉集团共同出资设立合资公司，主要开展工业车辆用电驱动产品的研发、生产与销售等经营活动，能够充分的利用双方的技术优势、产品的优点、市场优势及管理优势，发挥协同效应，实现资源共享、渠道共建，共同促进双方在电动工业车辆领域的产业高质量发展，开拓更广阔的市场空间;同时也有助于公司业务纵向发展，完善公司在新能源非道路车辆业务领域的产业布局，提升公司核心竞争力和可持续发展能力。

　　阳光电源发布了重要的公告，该公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司部分人民币普通股A股股份(以下简称“本次回购”)，用于后期实施员工持股计划或股权激励计划。在综合考虑公司财务情况、经营情况及未来盈利能力的情况下，本次回购的资金总额不低于人民币5亿元(含)且不超过人民币10亿元(含)，回购股份价格不超过97.00元/股(含，未超过公司董事会通过回购股份决议前三十个交易日公司股票交易均价的150%)，回购股份的实施期限为自董事会审议通过回购股份方案之日起12个月内;在回购股份价格不超过人民币97.00元/股条件下，本次回购股份约为515万股至1031万股，约占公司已发行总股本的比例为0.25%至0.50%，具体回购股份的数量以回购期满时实际回购的股份数量为准。

　　2024年7月14日，华东医药公告称，公司获得苏州澳宗生物科技有限公司(以下简称“澳宗生物”)TTYP01片(依达拉奉片)在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可，包括开发、注册、生产及商业化权益，并且将向澳宗生物支付10000万人民币首付款，最高不超过118500万人民币的开发、注册及销售里程碑付款，以及分级最高达两位数的净销售额提成费。

　　公告显示，华东医药此次独家引进的TTYP01片(依达拉奉片)是全球唯一依达拉奉口服片剂，通过创新改良给药方式，可覆盖脑卒中病人急性期和康复期，有望为广大脑卒中病人临床治疗带来更多获益。目前依达拉奉片针对急性缺血性脑卒中(AIS)适应症已完成国内临床Ⅲ期研究，预计2024年Q4申报NDA，未来可与华东医药现有重点品种形成协同效应。

　　公开资料显示，依达拉奉作为抗氧化应激脑保护剂，通过清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。此次华东医药独家引入的TTYP01片是全球唯一依达拉奉口服制剂，是澳宗生物基于已上市依达拉奉注射剂型的安全性和有效性数据，通过创新技术改变其给药途径，从而开发出TTYP01片，克服了该药在口服制剂开发领域的难题。此外，TTYP01片采用核心专利技术，提高了依达拉奉口服生物利用度，有助于惠及更多患者。

　　目前，TTYP01片针对急性缺血性脑卒中(AIS)适应症已完成国内临床Ⅲ期研究，预计2024年Q4申报NDA。在海外，针对渐冻症(ALS)适应症已获得美国FDA孤儿药资格，FDA已批复同意该产品完成生物等效性(BE)研究可申报上市，预计2024年底前递交美国新药简略申请(ANDA)。此外，TTYP01片还在同步拓展儿童自闭症(ASD)、老年痴呆症(AD)及急性高原反应等适应症。

　　其中脑卒中所引发的死亡率高，且患者基数大，临床需求急迫。卒中是心脑血管疾病的一种，是我国成人致死、致残的首位病因，具有高致残率、高死亡率、高发病率、高复发率、高经济负担的五大特点。

　　根据弗若斯特沙利文的脑卒中增速推算，预计2025年我国脑卒中存量患者2072万人，年复发率17.7%，新发脑卒中病人人数达759万人，缺血性脑卒中患者人数约占卒中群体的70%，预计2025年缺血性脑卒中用药需求人群788万人。

　　值得一提的是，在时间窗内(＜6h)开展静脉溶栓治疗及血管内治疗(取栓)等仍是急性缺血性脑卒中最有效的救治措施，但由于存在时间窗问题和出血转化风险限制了其临床应用。因此神经保护疗法一直是缺血性脑卒中治疗研究的热点方向，目前国内获批的神经保护剂数量较少，竞争格局较好。

　　依达拉奉是神经系统药物中的重磅品种，相对于院内给药14天的静脉输注的依达拉奉注射剂，TTYP01片能够更好的降低医药资源占用，适合患者自主长期给药。TTYP01片急性缺血性脑卒中Ⅲ期研究采用了国际最高标准开展，体现出显著的疗效和良好的安全性。用药周期28天将达到清除自由基，由此减少组织损伤和脑水肿，改善神经系统功能，改善患者症状的效果。已有研究显示，延长用药时间有利于防治卒中后认知功能障碍和运动功能障碍。

　　华东医药认为，TTYP01片作为全球唯一依达拉奉口服片剂、唯一28天持续用药治疗急性缺血性脑卒中的药物，具有更加好的患者顺应性和便利性，可覆盖脑卒中病人急性期和康复期，有望为患者带来更便利的用药方案和提供全病程治疗选择。

　　华东医药此次引进TTYP01片(依达拉奉片)将于年内申报NDA，将进一步丰富公司心脑血管领域产品线，与单位现在有产品实现高度协同。

　　据介绍，华东医药现有产品吲哚布芬片在心脑血管领域应用广泛，具有专职专业学术推广团队并形成广泛的营销网络。基于公司多年积累的市场基础及学术推广能力，TTYP01未来市场推广可与单位现在有重点品种形成协同效应，共享专家网络、研究及临床资源，互相促进，一起发展。未来，随着TTYP01片上市后逐步开展学术推广，也将巩固并提升华东医药在国内心脑血管领域的市场竞争力。

　　近年来，华东医药秉承“以科研为基础、以患者为中心”的企业理念，持续践行创新转型战略，围绕ADC、GLP-1、自身免疫、工业微生物、医美等几大战略领域进行前瞻性的深度布局。

　　华东医药创新药及生物类似药管线重要进展不断，已形成持续有创新产品临床推进和上市的良好发展形态趋势，预计今年将有6款创新产品迎来成果收获期，分别是2024年年初获批上市的CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液(商品名赛恺泽)以及处在上市冲刺关键阶段的ARCALYST的冷吡啉相关的周期性综合征和复发性心包炎两款适应症、用来医治银屑病的乌司奴单抗QX001S、治疗卵巢癌的ADC药物ELAHERE以及用于晚期卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂塞纳帕利。

　　值得一提的是，近日华东医药合作方Arcutis公司宣布了ZORYVE(罗氟司特)乳膏(0.15%)的补充新药申请(sNDA)已经被FDA批准上市，用来医治6岁及以上的成人和儿童患者的轻至中度特应性皮炎。截至目前，zoryve系列新产品已经有三款适应症获得FDA批准上市，还有两款分别是用于6岁及以上患者斑块性银屑病局部治疗的ZORYVE乳膏(0.3%)和用来医治9岁及以上患者的脂溢性皮炎ZORYVE泡沫剂(0.3%)。据Arcutis财报，ZORYVE产品2024年第一季度收入为2160万美元，同比增长675%。华东医药正在积极地推进其相关的临床注册工作。

　　此外，华东医药医美产品近日也有新进展，其英国全资子公司Sinclair旗下注射用皮肤填充产品KIO015已按要求提交了欧盟CE认证申请。KIO015是一款全新专利成分的真皮注射填充剂，通过提高皮肤含水量改善皮肤质量，降低氧化应激，增强抗氧化能力，改善皮肤状态，延缓皮肤衰老。该产品预计将于2025年获得欧盟CE认证，届时将有望成为全世界首个非动物源性壳聚糖医美填充剂。华东医药已开展KIO015在中国的注册临床试验相关准备工作，计划尽快启动中国注册临床。

　　华东医药通过产品合作开发及股权投资等方式，与荃信生物、诺灵生物、道尔生物、德国HeidelbergPharma等国内外先进制药及研发企业组织深度战略合作，引进、融合、创新，打造华东医药全球研发生态圈。通过公司自身技术创新平台的支撑和华东医药全球研发生态圈联动，截至2024年4月，华东医药医药产品管线已达百项，其中创新产品管线余项，同时近年来多项自主研发创新成果亮相各大国际会议，研发实力受到国际学术界的关注和认可。

　　华东医药表示，未来将坚持以创新发展为基调的战略主旋律，将创新药作为构建未来核心竞争力的基础和方向，重点布局和开发重大疾病和慢病领域中具有突出临床价值的新产品，从始至终坚持以全球患者未满足的临床需求为导向，深化开放交流，拓宽合作版图，增厚发展韧劲。