英佰达医疗器械（上海）有限公司陈述，因为触及产品因我司经过客户投诉发现批号为2206050（出产日期为2022年09月01日）的一次性运用无菌胰岛素注射器外箱上有UDI信息，而内包装盒上缺失UDI信息。等问题，英佰达医疗器械（上海）有限公司对其出产的一次性运用无菌胰岛素注射器（注册证号：国械注进）自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。