2024年7月14日，华东医药（000963.SZ）对外发布了重要的公告，公司英国全资子公司Sinclair旗下注射用皮肤填充产品KIO015已提交了欧盟CE认证申请。该产品预计将于2025年获得欧盟CE认证，有望成为全世界首个非动物源性壳聚糖医美填充剂。

　　据悉，KIO015是一款全新专利成分的真皮注射填充剂，其核心成分KiOmedine®CM-壳聚糖是一种高度纯化的多糖，应用了KiOmedine®专利技术，其通过提高皮肤含水量改善皮肤质量，降低氧化应激，增强抗氧化能力，改善皮肤状态，延缓皮肤衰老。2021年9月30日，Sinclair与比利时KiOmed Pharma SA达成产品独家许可协议，Sinclair获得包括KIO015在内的4款产品及KiOmed后续开发的全部KiOmedine®壳聚糖相关这类的产品，于除美国以外的全球其他区域在皮肤医美领域的独家许可。现有的4款产品中除了KIO015皮肤动能素之外，其余3款填充剂产品都是基于KiOmedine和透明质酸的注射填充剂，可用于唇部填充塑形、改善或纠正面部皱纹和皮肤凹陷、面部填充塑形等。与此同时，华东医药已开展KIO015在中国的注册临床试验相关准备工作，也将尽快启动中国注册临床。比利时KiOmed公司成立于2012年，是一家全球领先的从事天然（非动物源）壳聚糖研发、生产和销售的企业，拥有超纯天然（非动物源）壳聚糖衍生物的专利技术和创新技术平台，产品管线覆盖骨科、眼科、医美等领域。KiOmed是全球唯一一家能够在ISO13485 认证工厂中以cGMP级别生产从食用菌中提取的高纯度天然（非动物源）医用级壳聚糖的企业，其开发的缓解持续骨关节炎疼痛的壳聚糖注射产品KiOmedine One已获欧盟CE认证，并于2021年在欧洲上市。KiOmedine One与骨关节炎标准疗法透明质酸不同，产品具有双重作用机制，可通过降低氧化应激和增强关节润滑来缓解骨关节炎的不适和其他症状。

　　华东医药（000963.SZ）在医美赛道已深耕了近10年，自2018年开始，通过投资并购持续引进海内外优质医美产品，截止目前，华东医药全球医美业务已拥有无创+微创医美领域产品36款，其中海内外已上市产品22款，在研全世界创新产品14款，产品组合覆盖面部填充、面部清洁、埋线等非手术类主流医美领域。

　　2013年，华东宁波引进韩国LG公司的玻尿酸产品伊婉，成为行业内较早践行license in模式的公司，并在2018-2019年实现单产品6-7亿元营收，成为竞争非常激烈的玻尿酸市场的头号选手。

　　2018年，公司收购英国Sinclair，并获得重磅产品少女针Ellansé®伊妍仕；2021年4月13日，伊妍仕®S型获国家药监局批准上市；2023年1月3日，伊妍仕®M型顺利完成中国临床试验首例受试者入组及临床注射；2023年3月23日，伊妍仕®M型顺利完成中国临床试验全部受试者入组。

　　2019年，公司与美国R2公司达成合作协议并持股26.6%，获得R2公司Fo、F1/2三款产品亚太地区权益。R2团队具备顶级研发能力，其关键人员安德森教授曾将其研发产品酷塑以160亿元高价转让给艾尔建。

　　2020年8月，华东医药与韩国上市公司Jetema签署战略合作协议，获得其产品在中国的独家代理权。Jetema于2021年在中国申请临床产品的IND，预计于2024年获批上市。

　　2021年9月，公司与比利时KiOmed公司达成合作，获得其4款在研的全世界创新型 KiOmedine壳聚糖医美产品全球区域（除美国以外）在皮肤医美领域的独家许可，有望加强完善玻尿酸产品梯队。

　　2022年2月，全资子公司Sinclair收购医美器械公司Viora，企业主要上市产品有Reaction多频射频仪、V系列多能量源一体（射频、强脉冲光、激光）多功能操作平台、EnerJet无针微创高压喷射仪、Pristine钻石微晶磨皮仪等，其中Reaction产品已获得国内Ⅲ类医疗器械注册证，有望迅速投入市场。

　　2022年9月，全资子公司Sinclair旗下一款新型高端含利多卡因透明质酸填充剂MaiLi Extreme在上海交通大学医学院附属第九人民医院顺利完成中国临床试验首例受试者入组及临床注射。MaiLi玻尿酸产品于2020年6月获得欧盟CE认证，并于2021年上半年在欧洲市场上市。

　　2022年12月26日，全资子公司英国Sinclair旗下的再生医美注射针剂Lanluma®V型及X型获得海南药监局批复，同意其作为临床急需进口医疗器械，供海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区的华韩（海南）美容医院医学美容科的指定医生使用，用于增加面部和身体凹陷区域的体积，非常适合于矫正皮肤凹陷。

　　据悉，Lanluma®是目前全球仅有的一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品。据华东医药介绍，Lanluma®该产品分为V型及X型两种不一样的规格，V型用于面部、上臂、颈部和颈肩胸三角区等较小部位填充，X型用于臀部等较大部位的填充，其主要成分聚左旋乳酸PLLA，在国内此类填充剂也被称为“童颜针”。

　　2023年3月30日，华东医药全资子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液适用于成人2型糖尿病患者控制适应症的上市许可申请获得批准，药品文号为国药准字S20233109和S20233110，商品名称为利鲁平®，规格为3ml:18mg（预填充注射笔+笔芯）。

　　2023年7月4日，华东医药全资子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液用于肥胖或超重适应症的上市许可申请获得批准，商品名称为利鲁平®，产品规格为3ml:18mg（预填充注射笔+笔芯），成为国内首家在GLP-1抑制剂领域获批“减重”适应症的企业。

　　2023年10月17日，华东医药旗下香港全资子公司与韩国ATGC Co.,Ltd.签订了产品独家许可协议，获得ATGC拥有的含有A型肉毒杆菌毒素的注射液ATGC-11在包括中国、美国、欧洲等区域在内的全球独家许可(不含印度)，以及在韩国的非独家许可，包含医美及治疗的所有适应症的临床开发、注册及商业化权益。

　　2023年11月14日，华东医药与重庆誉颜宣布签署注射用重组A型肉毒毒素YY001独家经销协议，华东医药获得重庆誉颜拥有的重组YY001产品在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区医美适应症领域的独家商业化权益。据悉，YY001是国内首个获批进行临床试验的重组A型肉毒毒素在研产品，其亦为全球唯一临床阶段的重组A型肉毒毒素在研产品。

　　2024年2月20日，华东医药发布了重要的公告，公司独家代理的韩国ATGC公司旗下的ATGC-110的上市申请已获韩国食品药品安全部MFDS受理。据悉，ATGC-110系一种基于ATGC自主开发的神经调节物，其药物活性成分为150kDa ，用于改善成年患者的中度至重度眉间纹。

　　2024年2月29日，华东医药英国全资子公司Sinclair旗下含利多卡因注射用透明质酸钠MaiLi®Extreme国内临床试验顺利达成主要研究终点，本次临床研究主要在评估MaiLi®Extreme在面部骨膜上平面和/或皮下脂肪组织注射，以纠正轻至中重度颏后缩的有效性与安全性。

　　2024年3月11日，华东医药旗下子公司中美华东申报的HDM1005注射液获得临床试验默示许可，适应症为超重或肥胖人群的体重管理、2型糖尿病。据悉，HDM1005是一款GLP-1R/GIPR多肽类长效双重激动剂，于2023年12月23日正式申报临床。

　　2024年4月3日，国家药监局药品审评中心官网显示，华东医药旗下子公司杭州九源基因递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申请获得受理，适应症为2型糖尿病。据悉，九源基因递交的“吉优泰”是国内第一个司美格鲁肽生物类似药。

　　2024年4月17日，华东医药发布了2023年年报，公司全年实现营业收入406.24亿元，同比增长7.71%；实现归属于上市公司股东的净利润28.39亿元，同比增长13.59%。其中，医美板块营业24.47亿元，同比增长27.79%，在国内市场，医美全资子公司欣可丽美学实现收入10.51亿元，同比增长67.83%。

　　2024年5月9日，华东医药全资子公司欣可丽美学Sinclair旗下光电射频产品REACTION芮艾瑅全国运营大会暨芮·纤体项目上市发布会在杭州康莱德酒店成功举办。据悉，随着REACTION芮艾瑅全新身体治疗头的发布，将射频治疗的应用场景由面部延伸至全身，为身体塑形领域带来了全新的、个性化的解决方案。

　　2024年5月11日，华东医药对外宣布，公司旗下多款医美产品的国内临床取得重要进展。据悉，MaiLi®Precise于近日完成了中国临床试验全部受试者入组；Ellansé®伊妍仕®S型新增适应症完成中国临床试验首例受试者入组；Lanluma®已经顺利通过国际合作临床试验备案，近期将进行首例受试者注射，开启全国多中心注册临床研究阶段。

　　2024年6月19日，华东医药全资子公司欣可丽美学Sinclair将在上海香格里拉大酒店举办主题为“科学高定，焕耀新生”的Ellansé伊妍仕第二代新品发布会。据悉，伊妍仕第二代新品共有3款产品，分别为臻妍（大微球）、致臻（中微球）和紧妍（中微球），基于三种不一样的尺寸的微球，可对应实现不同维度的“高定”效果，从不同维度解决不同年龄段客户的真实需求。