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颜值驱动经济2000亿国内市场轻医美注射填充原料市场之间的竞争格局浅析
来源:乐鱼综合    发布时间:2024-09-22 00:44:22

  中国医美市场规模不仅增速领跑全球,而且轻医美市场增速较快,2020年轻医美和手术的市场规模基本呈现各占半壁江山的格局,未来有望超越手术市场规模,成为拉动中国医美整形市场的主力军。

  整形美容按照是否有外科手术侵入体内,可分为非手术类诊疗或轻医美以及手术类诊疗,前者包括:微创诊疗,以注射填充为主,材料有玻尿酸、肉毒素、胶原蛋白等;能量美容,即使用激光、射频等各种设备开展脸部皮肤和身体的提拉紧致、亮白补水、祛痘祛斑等各种护理或塑形。

  后者即侵入类手术,包含丰胸、面部颈部塑形、身体塑形等更复杂的手术操作,对医生技术水平、从业经验和审美更为侧重及倚赖。

  此外,轻医美和手术类项目在消费频次、客户粘性、客单价、消费者决策周期等方面有显著差异,非手术类显然频次更高、客户粘性大,决策周期短,但同时客单价也比大型复杂的手术整形要低。

  有调查显示,中国女性消费的人在医美方面,不论年龄高低,对面部填充、塑形、抗衰、瘦脸四个方面都有较为“执着”的变美需求。本文重点分析面部注射填充的三大原料基底——玻尿酸、胶原蛋白、肉毒素的市场情况。

  医美中流行的水光针项目,其基底原料即是玻尿酸,作用于皮肤真皮层的浅层,具有较强的补水保湿功效。由于玻尿酸会被人体代谢吸收,而且各品牌的玻尿酸其分子量、交联物成分各有不同,效果也有所差异。玻尿酸注射频次为半年到一年,价格的范围受品牌、注射剂量、医疗机构等因素影响,一般为500—10000元/次。

  但国内水光针市场长期鱼龙混杂,完全合规的水光产品仅三款。随着国产品牌如华熙生物、爱美客的嗨体、润致、丝丽知名度越发响亮,预计后续本土品牌会继续引领市场,其规模也将逐步扩大,预计2025年水光针市场规模超200亿元,2021—2025 年复合增速为20.7%。

  与水光针市场扩容趋势一致,全球玻尿酸原料销量也保持稳健增长,且中国已经是世界最大的玻尿酸原料市场。据Frost&Sullivan,2016—2020年,全球玻尿酸原料销量由350吨提升至600吨,CAGR14.4%,其中化妆品级和食品级原料合计占比超九成。

  2016—2020年,中国玻尿酸原料销量由301吨升至490吨,CAGR13.0%,中国总销量占全球总销量的80%左右。预计2021—2025年,全球玻尿酸原料市场将以14.9%的复合增速持续扩容,2025年销量达到1223吨。中国市场预计将以15.9%的复合增速增长,2025年销量将达985亿吨。

  从竞争格局看,国内华熙生物稳居龙头地位,行业集中度较高。2020年全球TOP4的玻尿酸原料企业均为国内生产企业,其中华熙生物、焦点生物、阜丰生物、安华生物全球销量占比分别为43%、15%、8%和7%,合计占比73%。

  华熙生物能稳坐头部交椅,其原因是技术一马当先的优势和规模化带来的成本优势,公司成立微生物发酵和交联两大技术平台及全产业链条,生产的玻尿酸比进口原料价格更低廉,它的毛利率基本可达70%,净利率为25%。而一般的医美重要耗材原料药企业,它的毛利率为20%—30%,净利率为5%—15%,可见华熙生物利润水准比同行业有较大优势。

  动物源提取是主要形式,大多数来源于牛、猪、鱼、鸡等,与人同源性均在60%以上。据GrandView Reaserch数据,2019年全球动物源胶原产量达3.2万吨, 2016—2019年年均复合增长率为5.9%。

  但动物源最大限制是动物来源供应,饲养动物成本比较高,难以满足大规模生产需求。所以不少企业也积极布局重组胶原蛋白,按照NMPA指导原则,重组或合成胶原蛋白分为重组人胶原蛋白、重组人源化胶原蛋白和重组类胶原蛋白。其优点是免疫原性低、便于加工,缺点是生物活性存疑,且技术上较难获得稳定的三螺旋结构。

  目前国外公司仍以动物源为主,而国内重组胶原蛋白已慢慢的变成为主流方向。我国获NMPA批准的三类胶原蛋白注射医疗器械证共6张,重点企业有西安巨子、山西锦波、江苏创健,均利用合成生物学生产重组人源化胶原蛋白,其氨基酸序列与人体胶原蛋白序列相同,并有企业已实现去除大规模生产胶原蛋白时产生的内毒素。2021年我国胶原蛋白医美注射终端市场规模37亿元、重组类市场规模仅为4亿元,预计后续增长有望提速。

  肉毒素俗称“瘦脸针”,也是最受喜爱的轻医美类项目,通过阻断神经冲动或暂时麻痹肌肉达到除皱、瘦脸的功效。肉毒素具备联合应有的场景,可作用于单个部位或者联合其他项目进行多个部位注射,安全性较高。注射平次为每4—6个月内一次,连续3年以上,才能够达到较为稳定的瘦脸效果,价格的范围为每次300—3000元。

  由于肉毒素具有神经毒性,因此受到各国严格监管,整体审批周期至少在6年以上。海外市场上,美国以艾尔建一家独大,其次是韩国市场也基本形成多方寡头格局,而国内市场受制于审批进度较慢,从立项到获批至少需要八年时间,直接引入海外产品从临床到获批也需五、六年时间,因此长期依靠进口品牌,其中不乏正规产品、水货,甚至假货。

  中国迄今已获批的肉毒素共四款,衡力(1993年)、保妥适(2009年)、吉适(2020年)、乐提葆(2020年)。而国内正规肉毒素市场,其2019年市场规模为36亿元,2015—2019年复合增速超30%,预计2025年正规肉毒素市场规模将超过140亿元,但人均消费水平较美国、韩国仍有5倍以上差距,未来规模上升空间较大。