在医疗美容中常常会用到药品、医疗器械或药械组合产品，医美项目按照要不要手术，可以划分为手术类、非手术类（又称轻医美）两个大类。

　　近年来，医美市场持续火热，产品不断推陈出新。我国医美器械行业市场规模呈现稳定增长趋势，据报道2025年有望达千亿级规模。2023年上半年，多家医美器械龙头上市公司业绩在高基数之下实现高增长，医美赛道高度景气、消费需求旺盛。在医疗美容中常常会用到药品、医疗器械或药械组合产品，医美项目按照要不要手术，可以划分为手术类、非手术类（又称轻医美）两个大类。其中手术类医美项目主要指整形手术，所用器械为常规类整形外科手术器具；非手术类（又称轻医美）项目最重要的包含注射类和光电类项目，由于具有易操作、创伤小、治疗效果明显等特点，注射类医美器械在国内医美领域的应用愈来愈普遍，其市场规模占比也不断增长。

　　注射类医美器械主要是指整形用注射类产品，通常由注射器以及预装在注射器中的填充材料组成，用于注射到真皮层和/或皮下组织，以填充增加组织容积。

　　透明质酸钠类面部注射填充材料指用于面部组织注射填充以纠正皱纹的产品。该类产品的主要组成是经化学交联或未经化学交联的透明质酸钠与水形成的均一相凝胶或凝胶微粒混悬液，可能添加起辅助作用的药物成分，或者由不可吸收材料制造成的微粒。注射用交联透明质酸钠凝胶一般适用于面部真皮组织中层至深层注射、以纠正中度鼻唇沟皱纹。从国家药监局查询，目前，国内注册上市的注射用交联透明质酸钠凝胶产品有34款，包括13款国产产品和21款进口产品。

　　注射用修饰透明质酸钠凝胶一般适用于面部真皮组织中层至深层注射以纠正中重度鼻唇沟皱纹，用于唇红体和唇红缘的皮下（或粘膜下）注射填充唇部以达到增加唇部组织容积的目的，用于纠正静态额部皱纹，以及鼻背和/或鼻根塑形。从国家药监局查询，目前国内注册上市的注射用修饰透明质酸钠凝胶产品有21款，包括9款国产产品和12款进口产品。

　　据《中国玻尿酸行业发展现状分析与投资前景研究报告（2022-2029年）》，我国注射医美市场中，玻尿酸（透明质酸）和肉毒素（毒麻管制药品）的占比达到66.59%和32.67%，占比共计99.26%，透明质酸在医美市场已处于红海。

　　胶原蛋白产品分为动物源胶原蛋白与重组胶原蛋白，在医疗美容领域，胶原蛋白被作为组织填充剂注射至面部组织内，能够更好的起到支撑填充的作用，进而达到纠正皱纹的目的。目前国内已批准的6款胶原蛋白填充剂产品的名字包括：胶原蛋白植入剂、含利多卡因胶原蛋白植入剂、医用胶原充填剂、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维。

　　获批产品适用于纠正鼻唇沟及适用于纠正额部动力性皱纹。其中5款基于动物源性胶原蛋白，为猪胶原蛋白（3款）、牛胶原蛋白（2款）。1款为重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维产品。

　　医美器械监督管理趋于严格，国家药监局从2020年开始陆续发布了美容器械相关注册指导原则。按照《医疗器械分类目录》，整形用注射类产品注册分类为Ⅲ类医疗器械，分类编码为13-无源植入器械-09-整形及普通外科植入物-02整形用注射填充物，最重要的包含注射用交联透明质酸钠凝胶、注射用透明质酸钠凝胶、胶原蛋白植入剂、注射用聚左旋乳酸填充剂、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维等产品。注册申报资料应符合国家药品监督管理局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》中对注册申报资料的要求。

　　透明质酸钠类面部注射填充材料注册申报应遵循《透明质酸钠类面部注射填充材料临床试验指导原则》和《透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则》。若申请人以境外临床试验资料申报注册，则需按照《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》和《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》等要求准备注册资料。

　　重组人源化胶原蛋白制备的整形美容用注射材料注册申报应遵循《整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料技术审评要点（试行）》。申报产品的注册单元划分原则上应符合《医疗器械注册单元划分指导原则》的要求，着重考虑产品的技术原理、结构组成、性能指标及适合使用的范围等因素。可考虑划分为不同注册单元的情况举例：（1）不同的重组人源化胶原蛋白型别。（2）不同的重组人源化胶原蛋白氨基酸序列。（3）不同的注射材料剂型，如溶液、冻干粉、凝胶等。（4）胶原蛋白结构等材料特征不同而导致产品性能指标差异较大时，建议划分为不同的注册单元。

　　3.《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》2021

　　7.《整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料技术审评要点（试行）》2022