12月26日，华东医药宣布全资子公司英国Sinclair旗下再生医美注射剂Lanluma®V型及X型获得海南药监局批复，同意其作为临床急需进口医疗器械，供海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区(以下简称“先行区”)的华韩(海南)美容医院医学美容科的指定医生使用，用于增加面部和身体凹陷区域的体积，非常适合于矫正皮肤凹陷。

　　值得关注的是，Lanluma®是目前全球仅有的一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品。此次Lanluma®在海南先行区获批使用，也将成为国内率先用于身体塑形的再生型填充剂。

　　Lanluma®主要成分为聚左旋乳酸(PLLA)，具有可刺激胶原蛋白再生的能力，填充效果长达18-24个月。该产品于2020年获得欧盟CE认证，截至目前已在全球32个国家和地区获批上市销售，持续助力华东医药海外医美营收迅速增加，积累了比较广泛的临床使用案例与安全性数据。

　　据华东医药介绍，Lanluma®该产品分为V型及X型两种不一样的规格，V型用于面部、上臂、颈部和颈肩胸三角区等较小部位填充，X型用于臀部等较大部位的填充。

　　Lanluma®的主要成分聚左旋乳酸(PLLA)，在国内此类填充剂也被称为“童颜针”。由于PLLA可生物降解，安全性好，在医疗领域的应用时间已超过30年，包括用于可溶解手术缝合线、疤痕治疗等。

　　因此，Lanluma®作为微创治疗的非手术类注射填充剂，相较脂肪填充、假体植入等外科手术，风险较低、性能好价格低、恢复时间快，可以从供给端为求美者和医美机构带来更多合规的选择，满足中国求美者日渐增长的身体塑形需求。

　　据弗若斯特沙利文多个方面数据显示，中国基于PLLA的皮肤填充剂商品市场未来将迎来快速地增长，按销售额(出厂价)计，市场规模预计将由2021年1.66亿元增至2025年15.86亿元，2021年至2025年的CAGR为75.9%，预计2030年将达到40亿元，2025年至2030年的CAGR为20.4%。

　　值得关注的是，以PLLA、PCL微球为主要成分的再生填充剂同样面临巨大的市场替代空间。东方证券研报指出，经测算到2030年国内再生医美出厂/零售规模预计分别达到67亿元/300亿元。

　　此次Lanluma®获得海南药监局批准，受益于先行区的“先行先试”政策，通过加快先行区医疗器械和药品进口注册审批，准许在国外已取得医疗器械注册证的创新产品作为临床急需进口医疗器械特需使用。

　　2021年4月份，国家发改委、商务部联合发布《关于支持海南自由贸易港建设放宽市场准入若干特别措施的意见》，鼓励海南高端医美产业与旅游产业的发展。

　　随着海南自贸港医美新政的落地，更多国内外医美巨头落户博鳌乐城国际医疗旅游先行区，目前先行区已征集120种当前世界上最具创新性、先进性的医美产品。

　　另一方面，Lanluma®能够率先在海南先行区获批使用，也得益于华东医药全球化医美战略的前瞻性与领先性。

　　自2018年收购英国老牌医美企业Sinclair100%股权后，华东医药开启了全球化医美布局，后续公司又参股公司美国R2，并且通过Sinclair入股瑞士Kylane，以及收购西班牙HighTech、美国Viora两家能量源器械公司的100%股权。2022年5月份，Sinclair获得爱尔兰EMA Aesthetics能量源设备Préime DermaFacial除德国、英国外的全球分销权。

　　截至目前，华东医药在全世界内已拥有“无创+微创”医美领域高端产品36款，其中海内外已上市产品达22款，在研全世界创新产品14款，产品组合覆盖面部填充、面部清洁、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域，产品数量和覆盖领域均居行业前列。

　　此外，截至2022年第三季度，华东医药还有11款医美产品在开展国内注册相关工作及临床试验。

　　2022年9月份，公司新型高端含利多卡因注射用透明质酸钠填充剂MaiLi Extreme顺利完成中国临床试验首例受试者入组及临床注射；Sinclair公司从爱尔兰EMA独家引入的多功能面部皮肤管理平台Préime DermaFacial已陆续在欧美等全球主要医美市场实现商业化销售，并计划于2023年在中国上市。

　　华东医药表示，未来公司医美业务将持续秉持“全球化运营布局，双循环经营发展”的发展的策略和“以求美者为中心，用做药人的专业和严谨服务广大求美者”的经营理念，为求美者提供个性化和差异化的医美产品组合，致力于将Sinclair打造变成全球一流的高端创新型医美企业。

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